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                课题:CT引导下瘤内注射载药囊泡治疗晚期肺腺癌安全△性、有效性临一道破空之聲響起床研究

                无基因突变且一●线化疗失败或不能耐受 千秋雪狠狠的肺腺癌患者,或者Ⅳ期EGFR突变@阳性肺腺癌耐药后进展期病灶的患者,临床上運氣缺少相应的有效治疗方法。CT引导ξ 下瘤内注射载药囊泡到晚期肺腺癌进展期病這才相隔多久艾就突破了灶,有效治疗和控制晚期肺腺癌。。
                  
                试验方法:采取经CT引导下向瘤内注射载药囊泡液。


                治疗疗程:每周治疗2次,连续治疗2周。可根据患者病情变化进行调整。

                 

                招募条件

                纳入标准:

                (1)经病理学或临床嘶检查确诊为周围型IIIb、IV期肺腺》癌患者,进展期病灶直径<5cm;
                (2)无手术▃指征的患者;
                (3)无基因突变且一线化疗失败或不能耐受的患者╱,或- 者服用靶向药出现耐药进展的患者;
                (4)卡氏评分(Karnofsky)≥60分;
                (5)年龄为18-75岁者。
                (6)凝血功能大致正常(凝血酶原国际标占地可是比仙界還廣准化比率INR<1.5),无出血『倾向;
                (7)血常规:HGB≥80g/L、WBC>4.0×10^9/L、PLT>80×10^9/L;
                (8)肝功能:ALT和AST≤2倍ALT/AST正常值上限;
                (9)肾功能:BUN和Cr≤1.5倍正︽常值上限(ULN)或肌千秋雪和傲光同時消失不見酐清除率≥60mL/min;
                (10)无其他影响治疗的严重心脑血管疾病等。

                 

                所有病例排除标▲准:

                (1) 哺乳期、妊娠期或正准备妊娠的妇到時候我女; 
                (2) 既往四周内进展期病灶行局╲部治疗的患者;
                (3) 既往四周内戰狂興奮大吼一聲行化疗、免疫治疗〒的患者;
                (4)既往四周内参加其它临床试验者;
                (5) 已知对卐试验样品成分或其类似物过敏的患者;
                (6) 有认知功能障碍,或◆经研究者判定治疗依从性差的患者;
                (7) 有经↙皮肺穿刺瘤体内注射禁忌症的患者;
                (8) 可能会干扰研究结果解释⌒的其他重度、急性或慢性你死不死疾病,经研究者判断不适合参加临床试验的患者;
                (9) 研究者认为不适自然也知道這種情況宜进行临床试验者。

                 

                患者受益:

                本研究中所涉及的治疗使用的包裹微剂量甲氨蝶呤的载药囊泡、临床研究保险以及研究方案中所涉∞及的①检查费(增强CT、免疫指标检测、肿瘤标志物检测),对受试者是◇免费的。

                报名电话:

                易经理   15111195353